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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验 NTQ1062-BC-2023101

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药物临床试验：CTR20250023 | DS-8201a

...ctCancer- 01：一项德曲妥珠单抗（T-DXd）联合Rilvegostomig对比标准治疗（吉西 他滨＋顺铂和度伐利尤单抗）一线治疗局部晚期或转移性HER2表达胆道癌患者的III期研究 D781PC00001

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药物临床试验：CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片

...期肝癌的有效性，安全性和药代动力学研究 ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不耐受的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-001

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药物临床试验：CTR20220199 | MRTX849片

...西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中评价MRTX849联合西妥昔单抗治疗对比化疗的随机、III期研究 849-010

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药物临床试验：CTR20220912 | VAY736

... 复发或难治性（r/r）NHL患者，曾接受过针对其适应症的标准治疗，并且治疗失败或不耐受，以及无治愈性疗法的患者。 一项非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...BRAF抑制剂治疗且既往转移性疾病治疗失败或不适合接受标准治疗的BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafe...

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漳州第三医院

...床试验30余项。机构和专业组均已建立完善的管理制度和标准操作规程，涵盖临床试验全过程。对临床试验项目各个阶段进行了合理监督与协调管理，以保障我院临床试验工作的科学、合理、规范。机构将秉承“服务至上”的理...

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药物临床试验：CTR20191544 | AR-301注射液

CTR20191544 | AR-301注射液 进行中-招募完成 联合抗生素标准疗法（SOC）治疗金黄色葡萄球菌性（S. aureus）呼吸机相关性肺炎（VAP） 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球...

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药物临床试验：CTR20220912 | VAY736

... 复发或难治性（r/r）NHL患者，曾接受过针对其适应症的标准治疗，并且治疗失败或不耐受，以及无治愈性疗法的患者。 一项非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20244229 | Dostarlimab注射液

...H可切除结肠癌受试者中比较围手术期Dostarlimab单药治疗与标准治疗的III期、开放性、随机研究 219606

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