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药物临床试验:CTR20202070 | TJ107注射液
...TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成
标准
同步放化疗(CCRT)后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107疗效和安全性的随机、单盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 TJ107001GBM201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广东医科大学附属第二医院
...临床试验质量管理规范,制定了完善的管理制度、规范和
标准
操作规程(SOP),对专业所承担的项目从设计、实施、总结等各个环节进行严密监督与协调管理,保证了我院药物临床研究工作设计科学、合理和规范。药物临床试验...
机构
发布于
1年前
168 次浏览
药物临床试验:CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片
...转移性结肠癌 比较瑞戈非尼或安慰剂与最佳联合治疗在
标准
治疗后疾病进展的转移性结肠癌患者中随机双盲安慰剂对照Ⅲ期研究 14387
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223087 | IAH0968
CTR20223087 | IAH0968 进行中-招募中 Ib期:经
标准
治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体瘤患者;II期:一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌(BTC)患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231552 | marstacimab注射液
...性 ≤2%)血友病 B 研究参与者中比较既往 12 个月的历史
标准
治疗与 MARSTACIMAB 规律性治疗的开放性研究 B7841008
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种
标准
治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心,I期临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233490 | JS006注射液
...抗体(JS006)注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合
标准
化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、单臂、多中心、II期临床研究 JS006-002-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
CTR20242454 | MRG006A 进行中-尚未招募 既往接受
标准
治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
CTR20242454 | MRG006A 进行中-招募中 既往接受
标准
治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...临床试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在
标准
治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验 NTQ1062-BC-2023101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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