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药物临床试验:CTR20233417 | 替米沙坦片
CTR20233417 | 替米沙坦片 进行中-招募
完成
1.高血压 :用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
CTR20222665 | M1774胶囊 进行中-招募
完成
转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 已
完成
恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160578 | Nivolumab注射液
CTR20160578 | Nivolumab注射液 已
完成
局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160228 | 伯瑞替尼
CTR20160228 | 伯瑞替尼 已
完成
非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234180 | 他达拉非片
CTR20234180 | 他达拉非片 进行中-招募
完成
治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia) 的症状和体征。 他达拉非片餐后人体生物等效性预试验 他达拉非...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
CTR20233250 | WXSH0208片 进行中-招募
完成
甲型和乙型流感 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期临床研究 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232440 | 美阿沙坦钾片
CTR20232440 | 美阿沙坦钾片 已
完成
适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-MASTJ-K/C-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234025 | 盐酸伐地那非片
CTR20234025 | 盐酸伐地那非片 已
完成
治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 已
完成
用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 YCRF-YPJZ-BE-101
CDE
发布于
1年前
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