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药物临床试验:CTR20180004 | 阿哌沙班片
CTR20180004 | 阿哌沙班片 已
完成
用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
CTR20211538 | CBP-201 进行中-招募
完成
中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201917 | TPN729MA片
CTR20201917 | TPN729MA片 已
完成
勃起功能障碍 评价TPN729MA片治疗勃起功能障碍的有效性和安全性 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、Ⅱ期临床试验 BOJI202029Q
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液 已
完成
晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222692 | 罗沙司他胶囊
CTR20222692 | 罗沙司他胶囊 已
完成
适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221795 | 非布司他片
CTR20221795 | 非布司他片 已
完成
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220450 | SHR8554注射液
CTR20220450 | SHR8554注射液 已
完成
术后急性疼痛 [14C]SHR8554的人体物质平衡及生物转化研究 1mg/41.3 μCi [14C]SHR8554注射液在中国健康男性受试者体内物质平衡和生物转化的研究 SHR8554-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220354 | 阿莫西林颗粒
CTR20220354 | 阿莫西林颗粒 已
完成
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的成人与儿童的下列感染: 阿莫西林颗粒随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、开放、两...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220243 | HSK31858片
CTR20220243 | HSK31858片 已
完成
非囊性纤维化支气管扩张症 HSK31858在健康人体的药代动力学影响试验 HSK31858片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK31858-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213400 | 氨酚羟考酮片
CTR20213400 | 氨酚羟考酮片 已
完成
本品适用于严重疼痛需应用阿片类镇痛药治疗且替代疗法效果不佳者 氨酚羟考酮片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉、单剂量给药,空腹和餐后给药试验 JY-BE-AF...
CDE
发布于
2年前
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