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药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验 KYCT001-2022-005

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药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

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药物临床试验：CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02

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药物临床试验：CTR20222897 | 注射用STSP-0601

...物的血友病A或B患者 注射用STSP-0601在血友病患者中的II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用 STSP-0601 在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床研究 STSP-0601-03

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101

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药物临床试验：CTR20220758 | SAL0114片

...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SAL0114A101

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药物临床试验：CTR20213287 | ABSK-011 胶囊

...阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项开放的评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的II期临床研究 ABSK-011-201

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药物临床试验：CTR20212778 | ZX-7101A片

CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201

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药物临床试验：CTR20212578 | CM355

...霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的 I/II 期开放、单臂、多中心临床研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的 I/II 期开放、单臂、多中心临床研究 CM355-001

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药物临床试验：CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束

... 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 注射用紫杉醇胶束 I 期临床研究 评估注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临床研究 HZDH20-002

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