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药物临床试验：CTR20201803 | 优替德隆注射液

...替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 BG01-2002

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药物临床试验：CTR20200512 | 西岳山花油喷雾剂

...中 浅Ⅱ度烧伤 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 WSZY-XYSHYPWJ-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20233134 | NORA520片

...女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 NORA520-HV-CN-1

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药物临床试验：CTR20232672 | NCR100注射液

CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞（NCR100）注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001

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药物临床试验：CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑

CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 进行中-招募中 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ期临床试验方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2023014QJ

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药物临床试验：CTR20231316 | 注射用TQB2103

...期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01

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药物临床试验：CTR20230922 | STN1013400滴眼液

CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN

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药物临床试验：CTR20223334 | 注射用泰它西普

...刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 18C030

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药物临床试验：CTR20222393 | IBI353

...国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一期临床研究 评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、I期临床研究 CIBI353A101

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药物临床试验：CTR20210201 | AK112注射液

CTR20210201 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 AK112-201

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