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药物临床试验:CTR20243231 | TUL12101滴眼液
CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期
临床
试验 评价TUL12101滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期
临床
研究 TUL-TUL12101(II-1)202403
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液
CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液Ⅲ期
临床
试验 司美格鲁肽注射液在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性Ⅲ期
临床
试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期
临床
研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期
临床
研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的
临床
研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期
临床
研究 SHR-A1904-I-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期
临床
试验 NCR100-1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243863 | 氨磺必利注射液
...或与其他类别的止吐药联合使用 氨磺必利注射液确证性
临床
试验。 评价氨磺必利注射液预防术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、安慰 剂平行对照、多中心
临床
试验。 R03230151
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期
临床
研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期
临床
研究 CTM-2024-3
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
...-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期
临床
试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期
临床
试验 FS-8002-001-CN
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 CG2001-C-2
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
... HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期
临床
研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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