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药物临床试验：CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片

CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 和药代动力学的I期研究 EOC315-001

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药物临床试验：CTR20213321 | 哌柏西利胶囊

... 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开...

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

CTR20201813 | MW05 进行中-招募完成 用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引...

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药物临床试验：CTR20223356 | 注射用MRG003

...R20223356 | 注射用MRG003 进行中-招募中 既往接受过PD-1（L1）抑制剂和铂类药物治疗失败的复发或转移性头颈鳞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机对照III期研究 MRG003对比西妥昔单抗/甲氨蝶呤在二/三线治疗复发或转移性...

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药物临床试验：CTR20210210 | 哌柏西利胶囊

...2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20212591 | 哌柏西利胶囊

...2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的哌柏西利胶...

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药物临床试验：CTR20222740 | IBI362

...药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机III期临床研究 CIBI362A302

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08

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药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...02凝胶 进行中-招募中 非黑色素瘤皮肤癌及癌前病变 DRIPs抑制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有...

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药物临床试验：CTR20233831 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-23-82

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