首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,166 条结果,搜索耗时:0.0084秒
药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6
抑制
剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200930 | SYHA1807胶囊
...HA1807胶囊治疗广泛期小细胞肺癌的Ⅰ期研究 评估口服LSD1
抑制
剂(SYHA1807胶囊)在广泛期小细胞肺癌受试者中的开放性、单/多次给药、剂量递增与剂量扩展的I期研究 SYHA1807-CSP-001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250915 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑制
剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-25-12
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180938 | 培唑帕尼片
...180938 | 培唑帕尼片 进行中-尚未招募 培唑帕尼是一种激酶
抑制
剂,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221815 | BGB-11417
...研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估Bcl-2
抑制
剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2 期研究 BGB-11417-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171291 | ACC007片
CTR20171291 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶
抑制
剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC007片在中国HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC007-103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212939 | 他克莫司胶囊
...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 21FWX-HDTK-030
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220429 | KN057注射液
CTR20220429 | KN057注射液 已完成 伴或不伴
抑制
物的血友病A(HA)或血友病B(HB) KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB001片
CTR20180859 | NB001片 已完成
抑制
或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244016 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑制
剂合用,治疗高血压 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-24-85
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
相关搜索
抑制剂
抑制剂001 1
抑制剂001 2
酪氨酸激酶抑制剂
抑制剂003 1 001
抑制剂053 1 001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部