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药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin
抑制
剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK
抑制
剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin
抑制
剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213416 | BGB-11417
...瘤 一项BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的研究 一项Bcl-2
抑制
剂BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究 BGB-11417-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150232 | 非布司他片
CTR20150232 | 非布司他片 进行中-尚未招募 本品为黄嘌呤氧化酶(XO)
抑制
剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片临床人体药代动力学试验 非布司他片临床人体药代动力学试验 XJIQ-PK-20150313
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202092 | ACC007片
CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶
抑制
剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130871 | BKM120
CTR20130871 | BKM120 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗AI难治晚期乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗芳香化酶
抑制
剂难治的绝经后ER+、HER2-晚期乳腺癌的III期研究 CBKM120F2302 版本号04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243059 | BG-68501
...安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2
抑制
剂BG-68501的1a/1b期研究(目前仅开展1a期间单药试验) BG-68501-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140874 | Palbociclib胶囊
...性中的1 期研究 细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6(CDK4/6)
抑制
剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的1 期开放性药代动力学研究 A5481019
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181797 | ACC007片
CTR20181797 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶
抑制
剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS ACC007片Ⅲ期临床研究 ACC007片联合3TC+TDF治疗HIV/AIDS的有效性和安全性 ADYY-ACC007-301;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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