为您找到约 926 条结果，搜索耗时：0.0057秒

药物临床试验：CTR20233705 | QHRD110胶囊

...招募 复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤 高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性，耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片

CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片 进行中-尚未招募 抑制中度及重度阿尔茨海默症痴呆症状的进展 盐酸美金刚口崩片（空腹/餐后）生物等效性试验 盐酸美金刚口崩片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243273 | HS-10241片

...合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 ...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)

CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 已完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病患者的Ⅰ期临床试验 HQP1351治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓性白血病患者的剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0002；V6.0

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243285 | HS-10241片

...合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 ...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212304 | Hemay022

... Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究 评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 HM022BC3C01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220368 | 他克莫司颗粒

...移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-05

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190582 | TAK-788胶囊

...移性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788（AP32788）的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期研究 AP32788-15-101；第6.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片

...性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂相比治疗类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A3921133；修订版4

CDE 发布于3年前 0 次浏览