为您找到约 693 条结果，搜索耗时：0.0063秒

药物临床试验：CTR20200403 | 优替德隆注射液

...转移性结直肠癌Ⅱ期试验 优替德隆注射液用于既往二线标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、开放、多中心的Ⅱ期试验 BG01-1811；UTD1-C-V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220156 | 硝呋莫司片

CTR20220156 | 硝呋莫司片 进行中-招募中 治疗复发/进展或无标准治疗的成年中枢神经系统肿瘤 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

CTR20232041 | C-13-60细胞制剂 进行中-招募中 经标准治疗后进展或不耐受，现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-13-60）制剂治疗CEA阳性晚...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 结直肠癌 盐酸安罗替尼治疗转移性结直肠癌的研究 联合最佳支持治疗比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂在标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者中的IIB期临床试验 ALTN-07-IIB

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210701 | 芪参益气滴丸

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-HFrEF-Ⅱ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210701 | 芪参益气滴丸

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-HFrEF-Ⅱ

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

CTR20211156 | 沃利替尼 进行中-招募完成 经过至少二线标准治疗失败的患有 MET 基因高扩增的病理学确诊的局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌 赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

衡阳市中心医院

...及相关工作流程，制定了一套完整的临床试验管理制度及标准操作规程，对临床试验全过程进行管理，力求高质量地完成临床试验项目。机构将依托医院雄厚的技术力量和医疗条件，以严谨的科研态度、标准化操作规程和严格的...

机构 发布于4年前 298 次浏览

药物临床试验：CTR20200242 | Margetuximab注射液

...动力学研究 一项评价Margetuximab联合化疗在HER2表达阳性经标准治疗失败的转移性乳腺癌患者中的药代动力学、安全性及耐受性的I期研究 ZL-MG-BC-001; V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览