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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在
标准
治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243467 | DG01片
CTR20243467 | DG01片 进行中-尚未招募 接受过
标准
治疗且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在
标准
治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230081 | Tucatinib片
...募中 结直肠癌 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比
标准
治疗作为HER2+转移性结直肠癌一线治疗的研究 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液
...体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经
标准
治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片
...展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与
标准
治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机研究,设有单臂扩展期 AC-055-312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241498 | ALMB-0168注射液
CTR20241498 | ALMB-0168注射液 进行中-尚未招募
标准
治疗失败的晚期实体肿瘤伴骨转移患者 评价ALMB-0168在晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多中心、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230081 | Tucatinib片
...募中 结直肠癌 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比
标准
治疗作为HER2+转移性结直肠癌一线治疗的研究 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片
...展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与
标准
治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机研究,设有单臂扩展期 AC-055-312
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
CTR20220339 | BA1105注射液 已完成 用于
标准
治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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