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药物临床试验：CTR20241404 | 喹诺利辛片

CTR20241404 | 喹诺利辛片 进行中-招募中 良性前列腺增生症 喹诺利辛片治疗良性前列腺增生II期临床试验 一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II期研究 KYHY-D...

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药物临床试验：CTR20211508 | SHR3680片

CTR20211508 | SHR3680片 进行中-招募中 前列腺癌 SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌 SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌患者的多中心、随机、对照、双盲...

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药物临床试验：CTR20240537 | QB0208-1胶囊

CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002

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药物临床试验：CTR20140283 | 度他雄胺软胶囊

CTR20140283 | 度他雄胺软胶囊 已完成 良性前列腺增生 度他雄胺与坦索罗辛联用治疗良性前列腺增生的研究 比较度他雄胺与坦索罗辛联合用药与坦索罗辛单独用药治疗良性前列腺增生的有效性与安全性研究 ARI114265

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药物临床试验：CTR20192653 | 非那雄胺片

...2653 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：改善症状；降低发生急性尿潴留的危险性； 降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片生物等效性试验 非那雄胺片随机...

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药物临床试验：CTR20190500 | 非那雄胺片

...0500 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20190501 | 非那雄胺片

...0501 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20191067 | 非那雄胺片

CTR20191067 | 非那雄胺片 主动暂停 治疗已有症状的前列腺增生症：改善症状，降低发生急性尿潴留的危险性，降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性 非那雄胺片（5 mg）在健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 非...

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药物临床试验：CTR20181232 | 非那雄胺片

...1232 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 评价非那雄胺片空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行中-尚未招募 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性...

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