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药物临床试验：CTR20212754 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212754 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊（规格:4 mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE012

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药物临床试验：CTR20221510 | 喹诺利辛片

CTR20221510 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片单次给药食物影响试验临床试验 单中心、随机、开放、单次给药、三周期交叉设计，评价在中国健康受试者中喹诺利辛片的食物影响试验 KYHY-DC042-Ⅰ-2-2022

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药物临床试验：CTR20190635 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20190635 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于缓解良性前列腺增生症（BPH）引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊的餐后生物等效性试验 BCYY-BEFA-2018BC056；V1.0

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药物临床试验：CTR20232575 | 他达拉非片

...碍(ED,Erectile Dysfunction)；2.治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片人体生物等效性研究 DUXACT-2306045

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药物临床试验：CTR20221063 | 赛洛多辛片

CTR20221063 | 赛洛多辛片 已完成 用于治疗良性前列腺增生（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛片健康人体生物等效性研究 赛洛多辛片单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹/餐后的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20160675 | KT-611片

CTR20160675 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与那妥25mg的生物等效性 评估KT-611片和那妥于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-101 第4版

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药物临床试验：CTR20192083 | 赛洛多辛胶囊

CTR20192083 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊（4mg）健康人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊（4mg）健康人体生物等效性研究 C19LBE017；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20212053 | 他达拉非片

...2053 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230465 | 他达拉非片

...成 用于治疗勃起功能障碍。用于治疗勃起功能障碍合并前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20160671 | KT-611片

CTR20160671 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与司坦迪25mg的生物等效性 评估KT-611片和司坦迪于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-102 第3...

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