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药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液 已完成
前
列腺
癌患者
前
列腺
特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像: 1.拟接受初始根治性治疗,怀疑存在转移灶的
前
列腺
癌患者 2.血清
前
列腺
特异性抗原(PSA)水平升高...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液
CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液 进行中-尚未招募 去势抵抗性
前
列腺
癌 评价 177Lu-LNC1011 注射液在
前
列腺
特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性
前
列腺
癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...C1003注射液 进行中-尚未招募 PSMA阳性的转移性去势抵抗性
前
列腺
癌(mCRPC)患者 一项在
前
列腺
特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性
前
列腺
癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192042 | 阿帕他胺片
CTR20192042 | 阿帕他胺片 主动终止 高危局限性或局部晚期
前
列腺
癌受试者 Apalutamide治疗高危局限性或局部晚期
前
列腺
癌受试者的Ⅲ期研究 Apalutamide治疗接受根治性
前
列腺
切除术的高危局限性或局部晚期
前
列腺
癌受试者的随机、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243344 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...3344 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-尚未招募
前
列腺
特异性膜抗原(PSMA)阳性寡转移性
前
列腺
癌(OMPC) PSMA-DC:一项在PSMA阳性OMPC中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan(AAA617)与观察组的开放性研究。 一项在
前
列腺
特异...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130632 | JC-5411胶囊10mg
CTR20130632 | JC-5411胶囊10mg 进行中-尚未招募 良性
前
列腺
增生 JC-5411胶囊II期临床试验 JC-5411胶囊与安慰剂对照治疗良性
前
列腺
增生(BPH)的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 JC-5411-BPH-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241950 | DGPR1008注射液
...-尚未招募 DGPR1008注射液是一种靶向荧光造影剂,适用于
前
列腺
癌手术患者,作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于
前
列腺
癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130400 | 他达拉非5mg
CTR20130400 | 他达拉非5mg 已完成 良性
前
列腺
增生和勃起功能障碍体征和症状 评价他达拉非治疗的有效性和安全性 他达拉非5-mg每天给药一次,共12周治疗具有良性
前
列腺
增生和勃起功能障碍体征和症状的男性的有效性和安全性 H6...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191367 | 复达那非片
...191367 | 复达那非片 进行中-招募完成 勃起功能障碍,良性
前
列腺
增生症的症状与体征,勃起功能障碍并发良性
前
列腺
增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181362 | 复达那非片
CTR20181362 | 复达那非片 已完成 勃起功能障碍,良性
前
列腺
增生症的症状与体征,勃起功能障碍并发良性
前
列腺
增生症的症状与体征 评价复达那非片的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 复达那非片在健康男性受试者中随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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