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药物临床试验：CTR20130400 | 他达拉非5mg

CTR20130400 | 他达拉非5mg 已完成 良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状 评价他达拉非治疗的有效性和安全性 他达拉非5-mg每天给药一次，共12周治疗具有良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状的男性的有效性和安全性 H6...

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药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

...191367 | 复达那非片 进行中-招募完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交...

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药物临床试验：CTR20181362 | 复达那非片

CTR20181362 | 复达那非片 已完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价复达那非片的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 复达那非片在健康男性受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊

CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症（BPH）的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 度他雄胺软胶囊人体...

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药物临床试验：CTR20192240 | 复达那非片

...20192240 | 复达那非片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 良性前列腺增生症的症状与体征 勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 复达那非多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价复达那非片多次给药在中国...

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药物临床试验：CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 度他雄胺软胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊

CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊生物等效性试验 度他雄胺软胶囊0.5mg随...

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药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心...

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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射...

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