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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量） 进行中-招募中 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研...

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药物临床试验：CTR20180905 | 葛陈胶囊(大剂量组 葛陈胶囊4粒）

CTR20180905 | 葛陈胶囊(大剂量组 葛陈胶囊4粒） 进行中-招募中 良性前列腺增生（浊瘀阻塞证） 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床试验 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生（浊瘀阻塞证）安全性和有效性的随机、双盲、剂量平行对...

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液 进行中-尚未招募 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于治疗非...

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药物临床试验：CTR20132236 | 独二味胶囊高剂量组

CTR20132236 | 独二味胶囊高剂量组 已完成 活血止痛，化瘀止血。软组织损伤（血瘀证），症见肿胀疼痛，瘀血，关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤的临床试验 独二味胶囊治疗软组织损伤的安全性和有效性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20180796 | 试验高剂量组：芩贝止咳颗粒

CTR20180796 | 试验高剂量组：芩贝止咳颗粒 进行中-招募中 急性气管-支气管炎（痰热证） 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期临床试验 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎（痰热证）临床研究 HBH-2005L022...

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药物临床试验：CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组

CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组 已完成 银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病、中重度克罗恩病、中重度溃疡性结肠炎 在健康中国受试者中评估Risankizumab的药代动力学 一项在健康中国受试者中评估Risankizumab单次给药后的药代...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

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