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药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

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药物临床试验：CTR20132138 | 独二味胶囊高剂量组

CTR20132138 | 独二味胶囊高剂量组 进行中-招募中 活血止痛，化瘀止血。原发性痛经（血瘀证），见经行腹痛，刺痛、痛有定处，或伴月经过多，经色紫黯，夹血块，舌质紫暗或有瘀点、瘀斑；脉涩或弦涩。 独二味胶囊治疗原发...

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药物临床试验：CTR20200138 | 低剂量冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）

CTR20200138 | 低剂量冻干重组结核疫苗（AEC/BC02） 已完成 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）Ib期临床试验 评价冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）在健康成人中的安全性和免疫原性Ⅰb期临床试...

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药物临床试验：CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量组

CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量组 进行中-招募中 急性髓系白血病 二盐酸组胺注射液的人体药代动力学研究 二盐酸组胺注射液在健康受试者中的随机、平行对照、开放的药代动力学研究 YXH-FA-1301

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药物临床试验：CTR20132243 | 知母总皂苷注射液（高剂量组）

CTR20132243 | 知母总皂苷注射液（高剂量组） 进行中-招募中 中风病（脑梗死）急性期 注射用知母总皂苷治疗中风病急性期的Ⅱa期临床研究 注射用知母总皂苷治疗中风病急性期风火上扰证的有效性和安全性的随机、双盲、多中...

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药物临床试验：CTR20244963 | 高剂量通阻合牙日仙拜尔片

CTR20244963 | 高剂量通阻合牙日仙拜尔片 进行中-尚未招募 便秘（异常胆液质型） 通阻合牙日仙拜尔片治疗便秘（异常胆液质型）的Ⅱ期临床试验 评价通阻合牙日仙拜尔片治疗便秘（异常胆液质型）的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统

CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统 已完成 精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制 评价Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1）

CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1） 已完成 出生3个月以内的婴儿或3个月以上用5IU PPD皮试试验阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗（BCG）I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗（BCG）在6-65岁人...

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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...

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药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安...

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