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药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组

CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组 进行中-尚未招募 轻、中度阿尔茨海默病（AD）（髓海不足/脑络瘀阻证） 评价棉花花总黄酮片治疗髓海不足/脑络瘀阻证候的轻、中度阿尔茨海默病（AD）有效性和安全性 评价棉花花总黄酮片...

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药物临床试验：CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组

CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组 进行中-招募中 轻、中度阿尔茨海默病（AD）（髓海不足/脑络瘀阻证） 评价棉花花总黄酮片治疗髓海不足/脑络瘀阻证候的轻、中度阿尔茨海默病（AD）有效性和安全性 评价棉花花总黄酮片治...

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机...

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药物临床试验：CTR20191877 | 注射用泰瑞拉奉

...神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 泰瑞拉奉负荷剂量及维持剂量给药的安全性和耐受性研究 成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、剂量递增、静脉输注泰瑞拉奉注射剂药代动力学、安全性、耐受性试验 SINO-R-007（...

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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组） 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段...

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药物临床试验：CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg固定剂量复方片

CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg固定剂量复方片 已完成 糖尿病 Empagliflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度研究 开放、随机、单剂、双交叉，在健康受试者中评价口服Empagliflozin/二甲双胍复方片与单...

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药物临床试验：CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂

CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂 已完成 青少年和成人持续性哮喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究，在青少年和成人持续性哮喘患者中比...

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药物临床试验：CTR20140580 | DX01

CTR20140580 | DX01 已完成 滴虫阴道炎和细菌性阴道病 DX01单剂量、多剂量阴道给药人体药代动力学试验 观察DX01单剂量、多剂量给药后在健康女性受试者体内的血药浓度经时过程。 v1.1

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