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药物临床试验:CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液
...量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量
递增
的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量
递增
的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临床研究 HZYY0-CX1-23082
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临床研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临床研究 HZYY0-CX1-23082
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20230120 | BGM0504注射液
...药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量
递增
Ia 期临床研究 评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液
...和药代动力学研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量
递增
和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量
递增
和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
...I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量
递增
和多剂量
递增
的I期临床研究,评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学特征 RBPK1101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
...I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量
递增
和多剂量
递增
的I期临床研究,评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学特征 RBPK1101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量
递增
、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量
递增
、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液
...及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量
递增
的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量
递增
的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片
...癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量
递增
和剂量扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量
递增
和剂量扩展研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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