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药物临床试验：CTR20191757 | 尼莫地平片

...（参比制剂）空腹条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-076-18; 版本号01

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药物临床试验：CTR20192251 | 阿莫西林颗粒

...量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号：CN18-1849，方案版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20243456 | 盐酸达泊西汀片

CTR20243456 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗18至64岁男性早泄（PE）患者。 盐酸达泊西汀片的生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSDBXTP-01

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药物临床试验：CTR20191758 | 尼莫地平片

...（参比制剂）餐后条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-077-18; 版本号01

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药物临床试验：CTR20192502 | 利丙双卡因乳膏

...全性和有效性研究 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 CN18-1665；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊

CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦（±利巴韦林）在基因1...

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20160860 | 盐酸莫西沙星片

...星片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染 评价盐酸莫西沙星片与拜复乐的生物等效性 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20180764 | 辛伐他汀片

CTR20180764 | 辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高血脂，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001...

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