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药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

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药物临床试验：CTR20232805 | 硫酸羟氯喹片

...、单剂量、单周期、平行的生物等效性试验 HZCG-2023-B0703-18

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20201281 | TST001注射液

CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002

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药物临床试验：CTR20241669 | 盐酸阿考替胺片

CTR20241669 | 盐酸阿考替胺片 进行中-招募完成 功能性消化不良，如餐后饱胀感、上腹部饱胀感和早饱感 盐酸阿考替胺片生物等效性临床试验 盐酸阿考替胺片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-18

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20180250 | 盐酸坦洛新缓释胶囊

CTR20180250 | 盐酸坦洛新缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦洛新缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 盐酸坦洛新缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HN-YSTLX-BE-18-02

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药物临床试验：CTR20181992 | 吲达帕胺片

CTR20181992 | 吲达帕胺片 进行中-招募中 1.用于治疗高血压。对轻、中度原发性高血压效果良好，可单独服用，也可与其它降压药合用。2.用于治疗充血性心力衰竭时的水钠潴留。 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20191162 | 辛伐他汀片

...、三序列、交叉空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-18-12；1.0版

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药物临床试验：CTR20192566 | 辛伐他汀片

...、两序列、交叉空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-18-12；2.0版

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