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为您找到约 973 条结果,搜索耗时:0.0069秒
药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验
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C022
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250160 | 奥利司他胶囊
CTR20250160 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于
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岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、四周期、 交叉试验设计给药生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160860 | 盐酸莫西沙星片
...星片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥
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岁),如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染 评价盐酸莫西沙星片与拜复乐的生物等效性 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
18
0764 | 辛伐他汀片
CTR20
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0764 | 辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高血脂,此实验为生物等效性试验,受试者为健康受试者 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192474 | 伏拉瑞韦胶囊
...-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(
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岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊的I期食物影响试验 单中心、随机、开放、双周期交叉Ⅰ期研究,评价食物对健康中国志 愿者单次口服伏拉瑞韦胶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
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C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191531 | 注射用IMM01
CTR20191531 | 注射用IMM01 已完成 难治或复发性淋巴瘤 注射用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床研究 注射用IMM01在复发或难治性淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性研究 IMM01-I(版本号:2.0,版本日期:2020年04月
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日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
18
0901 | 阿德福韦酯片
CTR20
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0901 | 阿德福韦酯片 已完成 本品适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿德福韦酯片空腹及餐后条...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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0963 | HD1
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片
CTR20
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0963 | HD1
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片 已完成 作为单药或添加治疗,以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 HD1
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片在健康受试者中的药代动力学和药效学研究 一项评价HD1
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片在健康受试者中的桥接药代动力学及安全性和药效学研究 HZ-I-HD1
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-
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-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191347 | 利丙双卡因乳膏
...全性和有效性研究 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 CN
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-1665;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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