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药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

CTR20182131 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20190739 | CMAB806

...的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301；版本：V1.0/2019年01月18号

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药物临床试验：CTR20200864 | 盐酸他喷他多片

CTR20200864 | 盐酸他喷他多片 已完成 缓解18岁及以上成人患者的中至重度疼痛。 盐酸他喷他多片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

...、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20180345 | 无

CTR20180345 | 无 已完成 本品接种用于婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 肺炎球菌血清型分型和抗菌...

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药物临床试验：CTR20243185 | NA

CTR20243185 | NA 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在18 - 75岁gMG参与者中比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力（gMG）患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20181958 | 吲达帕胺片

CTR20181958 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 用于治疗高血压。对轻、中度原发性高血压效果良好，可单独服用，也可与其它降压药合用。 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20181648 | ZSP1273片

CTR20181648 | ZSP1273片 已完成 流行性感冒，高致病性禽流感 ZSP12731片I期临床研究 随机双盲安慰剂对照的单/多次给药I期临床研究，评价ZSP1273片在健康受试者的安全性耐受性药代动力学及食物影响 ZSP1273-18-01 v1.0

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药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

...附破伤风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001

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药物临床试验：CTR20190301 | 布洛芬缓释胶囊

...周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 C18LBE005；1.0版

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