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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

...、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20180345 | 无

CTR20180345 | 无 已完成 本品接种用于婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 肺炎球菌血清型分型和抗菌...

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药物临床试验：CTR20243185 | NA

CTR20243185 | NA 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在18 - 75岁gMG参与者中比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力（gMG）患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20181958 | 吲达帕胺片

CTR20181958 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 用于治疗高血压。对轻、中度原发性高血压效果良好，可单独服用，也可与其它降压药合用。 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20181648 | ZSP1273片

CTR20181648 | ZSP1273片 已完成 流行性感冒，高致病性禽流感 ZSP12731片I期临床研究 随机双盲安慰剂对照的单/多次给药I期临床研究，评价ZSP1273片在健康受试者的安全性耐受性药代动力学及食物影响 ZSP1273-18-01 v1.0

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药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

...附破伤风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001

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药物临床试验：CTR20190301 | 布洛芬缓释胶囊

...周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 C18LBE005；1.0版

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药物临床试验：CTR20232141 | 丙戊酸钠口服溶液

...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 DYNE-23-18

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药物临床试验：CTR20130173 | 盐酸莫西沙星片

CTR20130173 | 盐酸莫西沙星片 已完成 治疗成人(≥18岁) 的上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片人体...

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药物临床试验：CTR20180477 | 盐酸乙胺丁醇片

CTR20180477 | 盐酸乙胺丁醇片 已完成 用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核，亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇片在空腹条件下的人体生物等效性研究 盐酸乙胺丁醇片在空腹条件...

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