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药物临床试验:CTR20201030 | PLB1004胶囊
...安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放
剂量
递增与
剂量
扩展研究 PLB1004-I-01;1.1版
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
...服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
剂量
递增、
剂量
扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB001-001-I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒
...生物等效性 单中心试验评估健康中国受试者空腹口服单
剂量
美沙拉秦缓释颗粒和单
剂量
美沙拉秦缓释片的生物等效性 000330;版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221584 | GZR101
CTR20221584 | GZR101 进行中-尚未招募 糖尿病 评价GZR33
剂量
递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33
剂量
递增和GZR101在健康男性成年受试者中安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210107 | BI 905711输注用粉末
CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效
剂量
的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、
剂量
递增研究 1412-0001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊
...融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、
剂量
递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、
剂量
递增及扩展研究 CT-3505-I-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、
剂量
递增和
剂量
扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231473 | SAR443122 硬胶囊
...募中 溃疡性结肠炎 SAR443122在溃疡性结肠炎成人患者中的
剂量
探索研究 一项旨在评估SAR443122在中重度溃疡性结肠炎成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
探索研究 DRI16804
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
... 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷
剂量
及维持
剂量
给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
... 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷
剂量
及维持
剂量
给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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