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药物临床试验:CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
阿司匹林肠溶片与参比
制剂
阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212216 | BMS-986213
...-招募中 晚期恶性实体瘤 Relatlimab和Nivolumab固定剂量复方
制剂
治疗中国晚期实体瘤1/2期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)和Nivolumab(抗PD-1单克隆抗体)固定剂量复方
制剂
治疗中国晚期实体瘤受试者的1/2期研究 CA224059
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140600 | 松果菊咽喉爽含片
CTR20140600 | 松果菊咽喉爽含片 进行中-招募完成 急慢性咽炎引起的咽干肿痛、粘膜充血增生、分泌物增多等症 松果菊新药
制剂
—松果菊咽喉爽含片临床研究 松果菊新药
制剂
—松果菊咽喉爽含片临床研究 200421
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180771 | 卡托普利片
CTR20180771 | 卡托普利片 已完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片的人体生物等效性研究 受试
制剂
卡托普利片与参比
制剂
(CAPOTEN)在健康受试者空腹状态下单中心、开放、随机两周期、交叉生物等效性研究 GYJS-2018-001-NB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220078 | 他达拉非片
CTR20220078 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 单中心随机开放两周期两交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试
制剂
和参比
制剂
的人体生物等效性试验 R01210050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202234 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180136 | 他达拉非片
CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
他达拉非片20mg与参比
制剂
“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232587 | 伊布替尼胶囊
...受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊(140 mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140 mg)参比
制剂
(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产)的随机、开放、两
制剂
、两...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171348 | 厄贝沙坦片
CTR20171348 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
厄贝沙坦片和参比
制剂
安博维在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HR-EBST-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232110 | 阿奇霉素片
...的轻度至中度感染的患者。 阿奇霉素片随机、开放、两
制剂
、三周期、部分重复交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 阿奇霉素片随机、开放、两
制剂
、三周期、部分重复交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 YJ-AZM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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