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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊（140 mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140 mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产）的随机、开放、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20222272 | 布南色林片

CTR20222272 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP081-22-09

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药物临床试验：CTR20222736 | 布南色林片

CTR20222736 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片空腹生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双序列、四周期重复交叉生物等效性试验 LP081-22-08

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药物临床试验：CTR20201368 | YZJ-1139片

CTR20201368 | YZJ-1139片 已完成 以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139片桥接试验 YZJ-1139片新制剂处方和原制剂处方在健康成年人中的药代动力学和安全性的桥接试验 YZJ-1139-1-03；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20231188 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片

...美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片 已完成 高血压 评估受试制剂奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5mg，片剂）与参比制剂的生物等效性研究 一项在中国健康成人男性和女性受试者中于空...

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药物临床试验：CTR20130864 | INC424片

CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK抑制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II期临床试验 CINC424A2202 版本号00

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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20181037 | 氯化钾缓释片

...R20181037 | 氯化钾缓释片 进行中-尚未招募 基于氯化钾缓释制剂用于胃肠溃疡和出血的报告，该药物可用于不能忍受或拒绝服用液体制剂，或者符合这些制剂问题的患者。(1)治疗低钾血症：各种原因引起的低钾血症，如进食不足、...

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药物临床试验：CTR20180223 | 来氟米特片

CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-001

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药物临床试验：CTR20201242 | 缬沙坦胶囊

CTR20201242 | 缬沙坦胶囊 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、四周期交叉，评价空腹和餐后状态下缬沙坦胶囊受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 CRC-C2024；版本号：V1.0

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