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药物临床试验:CTR20221494 | 瑞戈非尼片
...年受试者在餐后状态下单次口服瑞戈非尼片(40mg)受试
制剂
(Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India委托生产)和瑞戈非尼片(40mg)参比
制剂
(拜万戈®,Bayer AG生产)的随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期,双交叉设计的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181422 | 缬沙坦胶囊
CTR20181422 | 缬沙坦胶囊 已完成 原发性高血压 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1819;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230455 | 尼可地尔片
CTR20230455 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛 尼可地尔片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服尼可地尔片5 mg受试
制剂
和参比
制剂
的生物等效性试验 LP083-22-15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211755 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232586 | 伊布替尼胶囊
...受试者在空腹状态下单次口服伊布替尼胶囊(140mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140mg)参比
制剂
(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产)的随机、开放、两
制剂
、两序...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140477 | QDPL胶囊
CTR20140477 | QDPL胶囊 进行中-招募中 原发性高血压 群多普利胶囊4 mg进口与国产
制剂
药代动力学对比研究 群多普利胶囊(Trandolapril)4 mg进口与国产
制剂
健康人体空腹状态下双周期、双交叉的药代动力学对比研究 SCYB-2014-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222384 | HS-10353胶囊
CTR20222384 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 CYP抑
制剂
(氟康唑)对HS-10353药代动力学影响的研究 CYP抑
制剂
(氟康唑)对HS-10353药代动力学影响的研究 HS-10353-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230315 | 无
...TR20230315 | 无 进行中-招募中 肾细胞癌 使用免疫检查点抑
制剂
联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性肾细胞癌患者的II期研究 使用免疫检查点抑
制剂
联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232586 | 伊布替尼胶囊
...受试者在空腹状态下单次口服伊布替尼胶囊(140mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140mg)参比
制剂
(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产)的随机、开放、两
制剂
、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
阿司匹林肠溶片与参比
制剂
阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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