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药物临床试验:CTR20200180 | VS-505胶囊
...肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的
耐
受性
、安全性及有效性研究 APCKD001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
... 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231402 | CS0159片
...一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、
耐
受性
和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II期临床研究 PBC-CS0159-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 | AP017
...盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力 学的 I 期临床研究 AMP-AP017-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233635 | APL-1401胶囊
...中重度活动期溃疡性结肠炎患者中评价APL-1401的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的1b期、随机、双盲研究 YHGT-UC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂
...验 一项评价ASKC200 搽剂在中国健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增I 期临床试验 ASKC200-LC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240671 | BRY805注射液
CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、有效性的I期单臂、开放临床研究 BRY805-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231402 | CS0159片
...一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、
耐
受性
和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II期临床研究 PBC-CS0159-004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
1年前
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