首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0150秒
药物临床试验:CTR20200939 | 恩格列净片
...病情已稳定的患者中评价恩格列净的临床获益、安全性和
耐
受性
的多中心、随机、双盲试验 1245-0204;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220795 | NKTR-214
...单药治疗和与纳武利尤单抗(BMS-936558)联合治疗的安全性和
耐
受性
的 I 期研究 CA045-016
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220108 | 泰宁纳德片
...纳德片在高尿酸血症受试者中单次及多次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学的Ⅰb期临床研究 TNND-Ib-2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220494 | HSK31679片
...C升高受试者中评估HSK31679单次给药和多次给药的安全性、
耐
受性
、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床试验 HSK31679-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
...次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 HXP019-CTPI-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221875 | GFH018片
...疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/
耐
受性
、疗效的多中心、单臂、开放的Ⅱ期研究 GFH018X1202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211335 | HIF-117胶囊
...健康成年受试者口服SSS17胶囊单次和多次给药剂量递增的
耐
受性
、安全性、药代动力学、药效动力学及食物对SSS17药代动力学影响的I期临床试验 SYSS-SSS17-UND-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
...项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、
耐
受性
和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床研究 PSC-CS0159-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191531 | 注射用IMM01
CTR20191531 | 注射用IMM01 已完成 难治或复发性淋巴瘤 注射用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床研究 注射用IMM01在复发或难治性淋巴瘤受试者中的安全性、
耐
受性
研究 IMM01-I(版本号:2.0,版本日期:2020年04月18日)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
相关搜索
耐受
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部