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药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液
CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160695 | TNP-2092胶囊
...服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中安全性、
耐
受性
、药物代谢动力学和初步疗效的试验 TNP-2092-03; 版本号1.5; 版本日期2017-07-12
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160786 | 左旋奥硝唑片
...研究 中国健康受试者单/多次口服左奥硝唑片的安全性、
耐
受性
和药动学研究及口服左奥硝唑片500mg绝对生物利用度研究 SANHOME2016L002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170499 | BPI-3016注射液
CTR20170499 | BPI-3016注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 BPI-3016在健康受试者中的I期临床研究 BPI-3016单次给药在健康受试者中安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效学的I期临床研究 BTP-20211-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170635 | 盐酸优克那非片
CTR20170635 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍 盐酸优克那非片健康受试者多次给药试验 盐酸优克那非片在健康成年志愿者中多次给药的安全性、
耐
受性
及药代动力学研究 YKNF-PK-201706
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200302 | 注射用信立他赛
CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210167 | JNJ-64304500注射液
CTR20210167 | JNJ-64304500注射液 主动终止 健康受试者 评价健康中国成人受试者皮下注射JNJ-64304500的研究 研究健康中国成人受试者皮下注射JNJ-64304500后的药代动力学、安全性和
耐
受性
的I期、开放性、单次给药研究 64304500CRD1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181036 | ZSP1602胶囊
...临床研究 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学特性的 I 期临床研究 ZSP1602-16-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202676 | SN1011胶囊
...究 评价SN1011在健康受试者中单次及多次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SN1011-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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