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药物临床试验：CTR20244924 | Y-4片

...理性疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期临床试验 Y-4-LC-01

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药物临床试验：CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期临床试验 LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者中单臂、非盲、剂量扩展的Ib期临床试验 LZM009-R-Ib；V1.0

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药物临床试验：CTR20202668 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...的免疫治疗（免疫重建） 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期临床试验：免疫重建不良研究 探索治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 在免疫重建...

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药物临床试验：CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液

... MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的I期临床试验 MIL62-CT01，版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 DFBT-JY028-BioS-102

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药物临床试验：CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子

...液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床试验 注射用重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF-NC，天恩福®）联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

...效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）

...肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）不同免疫程序的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群，以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 YDSWX（T...

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药物临床试验：CTR20131798 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2

...灼伤创面 冻干重组人角质细胞生长因子-2（rhKGF-2）Ⅱ期临床研究 评价冻干重组人角质细胞生长因子-2外用治疗皮肤局部浅II度灼伤创面的安全性和有效性II期临床试验 rhKGF-2—Ⅱ200604—01

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药物临床试验：CTR20231369 | VSA003注射液

...常症，纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 VSA003-1001

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