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药物临床试验：CTR20211648 | LP-118片

...在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101；1.2版

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药物临床试验：CTR20201398 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-19-27

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药物临床试验：CTR20211163 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20211163 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 治疗带状疱疹；治疗单纯疱疹病毒感染；预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-FXLW-T-BE01

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药物临床试验：CTR20192308 | TQ-A3334片

CTR20192308 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQA3334联合恩替卡韦治疗乙肝研究 TQA3334联合恩替卡韦初治/经治HBV DNA抑制慢性乙肝随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期研究 TQ-A3334-Ⅱ-01；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20212200 | Parsaclisib片

...在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼的随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-304

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药物临床试验：CTR20232763 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性研究 他克莫司胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-TKMS-2023-01

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药物临床试验：CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 适用于治疗带状疱疹、适用于治疗单纯疱疹病毒感染和适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-101

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20150067 | 祛毒增宁胶囊

CTR20150067 | 祛毒增宁胶囊 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病，抑制HIV病毒复制 祛毒增宁胶囊治疗HIV感染者的有效性和安全性Ⅱb期临床试验 祛毒增宁胶囊治疗HIV感染者的有效性和安全性Ⅱb期临床试验 BJSJK130225CTP

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