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药物临床试验：CTR20234273 | 硫唑嘌呤片

...唑嘌呤片 进行中-尚未招募 与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫...

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药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中...

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药物临床试验：CTR20243835 | 硫唑嘌呤片

...唑嘌呤片 进行中-尚未招募 与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫...

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

... | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年血友病患者 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ...

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在CDK4/6抑制剂治疗后的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥...

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...重组人凝血因子Ⅶa 进行中-招募中 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年血友病患者 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ...

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药物临床试验：CTR20181960 | 富马酸沃诺拉赞片

...拉赞片 已完成 胃溃疡，十二指肠溃疡，反流性食管炎，抑制低剂量阿司匹林引起的胃溃疡或十二指肠溃疡复发，抑制非甾体抗炎药长期给药引起的胃溃疡或十二指肠溃疡复发。下述症状的幽门螺杆菌辅助除菌：胃溃疡，十二指...

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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

... | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有凝...

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