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药物临床试验：CTR20171317 | INC280片

CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌（NSCLC） INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202

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药物临床试验：CTR20192211 | 培唑帕尼片

CTR20192211 | 培唑帕尼片 已完成 培唑帕尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹状态下口服培唑帕尼片的生物等效性研究 ACE-CT-015B...

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药物临床试验：CTR20130865 | INC424片

CTR20130865 | INC424片 已完成 真性红细胞增多症 在PV患者中比较INC424与现有最佳治疗的研究 在羟基脲耐药或不耐受的PV患者中比较INC424（JAK抑制剂）与现有最佳治疗的随机开放多中心III期研究 CINC424B2301 版本号05

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药物临床试验：CTR20140874 | Palbociclib胶囊

...性中的1 期研究 细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6（CDK4/6）抑制剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的1 期开放性药代动力学研究 A5481019

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药物临床试验：CTR20234232 | QBH-196 片

...疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊

CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿瘤疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的I期临床研究 MEK抑制剂BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲晚期或难治性实体瘤患者的多中心I期临床研究 14747

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药物临床试验：CTR20160305 | EOC103片

CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶抑制剂——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001

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药物临床试验：CTR20150446 | GW003

CTR20150446 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 Tmab-GW003-NP-03

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药物临床试验：CTR20180293 | ACC007片

CTR20180293 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007与（3TC+TDF）药物相互作用临床研究 ACC007与（拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯）药物相互作用临床研究 ADYY- ACC007-104

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药物临床试验：CTR20201898 | 缬沙坦胶囊

...沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的病人 缬沙坦胶囊（缬沙坦 80 mg）健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊（缬沙坦 80 mg）在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20LBE009

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