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药物临床试验:CTR20232065 | 水痘减毒活疫苗
...的免疫力。用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗批间一致性
临床
试验
单中心、随机、双盲设计评价连续三批水痘减毒活疫苗接种于1~12岁健康人群的免疫原性和安全性的批间一致性
临床
试验
XM-XMLX202206000013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性
临床
试验
棕榈酸帕利哌酮注射液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性
临床
试验
SYHF2036-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液
...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期
临床
试验
在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期
临床
试验
SHR-3167-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期
临床
试验
评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
试验
YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期
临床
试验
HP501-01-02-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期
临床
试验
HP501-01-02-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验
一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验
RZL-012-SMF-P...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251046 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
FH-BE-FBLF-MZ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251040 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性
临床
试验
利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心
临床
试验
H-SKY-O-Ⅲ-2024-ZTB-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa期
临床
试验
评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增的I/IIa期
临床
试验
CA-CN-1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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