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药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 GLS-X3301-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20240851 | 重组人神经生长因子滴眼液

...性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib 期临床试验 KR-rhNGF-Ib

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药物临床试验：CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液

...性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 YZJ-BSKZKFHXY-BE-2401

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药物临床试验：CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅲ期临床试验方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 REC610C301

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药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 GLS-X3301-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20250856 | QR056251胶囊

...力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I 期临床试验 评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I 期临床试验 QR056251-1-01

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深圳市龙岗区人民医院

...院。日可接待门诊逾万人，目前开放病床718张，设有42个临床医技科室,下设社区健康服务中心14家，美沙酮药物维持治疗门诊1家，医联体单位44家，覆盖龙岗整个片区。有博士研究生35人（含博士后6人），硕士研究生306人，硕士...

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药物临床试验：CTR20220469 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验 采用随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计，评价2～6岁、7～17岁及18～55岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验 MCV ACY...

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药物临床试验：CTR20132138 | 独二味胶囊高剂量组

...涩或弦涩。 独二味胶囊治疗原发性痛经（血瘀证）II期临床试验 独二味胶囊治疗原发性痛经（血瘀证）安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 20120316F2.0

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药物临床试验：CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）II 期临床试验 重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II期临床试验 GCP-D-0609-C

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