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药物临床试验：CTR20243039 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2~17岁人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、双盲、对照Ⅰa期临床试验 PRO-PCV24-1002

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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

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药物临床试验：CTR20243369 | 美洛昔康注射液

...速镇痛时，不推荐单独使用本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期临床试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临床试验 SZ-CT-P-001

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药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-X8303-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20232950 | IN10018片

...泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗（铂类和依托泊苷）的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床试验 CM369-001

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药物临床试验：CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SYH9053-002

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 QBXD-2024-001-JN

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药物临床试验：CTR20251220 | 地屈孕酮片

...于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片生物等效性临床试验 地屈孕酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-DQYT

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药物临床试验：CTR20233031 | ST-1898片

...败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床...

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