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药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚期乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR6390-SHR1020-I-101-BC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
...药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、
耐受
性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
... GW201片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及食物影响试验的I期临床研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW201-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
...药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、
耐受
性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243826 | SCM-181注射液
CTR20243826 | SCM-181注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 SCM-181注射液治疗IPF的临床研究 SCM-181注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的安全性、
耐受
性和初步有效性临床研究 SX-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
... WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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