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药物临床试验:CTR20170352 | DS-5565 片
...国健康受试者中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 (版本号:2.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211321 | 受试药物
...机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及
耐受
性 AD-AS-UTI-202103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200962 | PA1010片
...国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD)的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA1010片药代动力学影响的研究 PA1010-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201337 | KD6001注射液
CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊
...53胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661611
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201693 | CX1440胶囊
...研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩展试验。 HDHY-CX1440-BCM-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221529 | ASC41片
...41片在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的安全性、
耐受
性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究 ASC41-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201-CN-PhIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和
耐受
性:一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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