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药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221529 | ASC41片
...41片在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的安全性、
耐受
性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究 ASC41-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊
...PG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临床研究 RY-LPG1503-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊
CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243109 | BAY 3018250
...研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究 22491
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242710 | HRS-4642注射液
CTR20242710 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的IB /II期临床研究 HRS-4642-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052
...研究 一项评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB0052-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和
耐受
性:一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244583 | 黄体酮注射液
CTR20244583 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或
耐受
阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液生物等效性研究 YGCF-2024-024
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244571 | 蔗糖铁注射液
...不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如: 1、口服铁剂不能
耐受
的病人; 2、口服铁剂吸收不好的病人。 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比研究 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比研究 ZQLC-PK-ZTT-20241104
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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