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新乡市第一人民医院

...的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性...
机构 发布于8年前 2120 次浏览

宜春市妇幼保健院(宜春市儿童医院)

...殖技术的医疗机构。是赣西地区治疗周期最大的生殖医学中心,成功率达国内先进水平。我院妇科专业创建于1978年,科室与江西省妇幼保健院省市共建学科、江西省宜春市妇产科住培基地,宜春市领先学科。 立项审批流程1、需...
机构 发布于1年前 59 次浏览

壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万

...、信息发布渠道、项目监督评价和数据交换使用。推动多中心临床研究伦理协作审查工作,试行伦理审查结果互认制度,有效减少临床试验重复审批,缩短创新产品研发周期。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211130/9d0cdf7e46...
文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论

三门峡市中心医院

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机构 发布于5年前 2682 次浏览

达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)

...Ⅱ~Ⅳ期药物临床试验。    机构设有独立的办公室、中心药房、资料储存室,配备了专职秘书、质量管理员、药品管理员及资料管理员,设施设备齐全,具有内外网并行的药物临床试验信息化系统。    作为达州市首批药...
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大连大学附属中山医院

...和申办者共同制定方案、病例报告表、知情同意书等。多中心研究由申办者组织召开研究者会,机构办公室及PI应参加会议。2.2立项审核:立项资料参照(附件1、附件2、附件3、附件4)提交机构项目管理员形式审查后向研究者和...
机构 发布于8年前 2701 次浏览

GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

...关联性评价】  持有人应当按照国家药品不良反应监测中心发布的药品不良反应关联性分级评价标准,对怀疑药品与患者发生的反应之间的关联性进行科学、客观的评价。 如果初始报告人进行了关联性评价,若无确凿医学证...
文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论

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