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药物临床试验:CTR20241647 | 非奈利酮片
...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2024-SDLN-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243635 | 非奈利酮片
...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性试验 非奈利酮片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182468 | 盐酸西那卡塞片
...8 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗进行透析的慢性
肾病
(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进 症,也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症 盐酸西那卡塞片餐后的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、 2 制剂、 2 周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242036 | 非奈利酮片
...<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2024-MRZY-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242878 | 双嘧达莫片
...成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少:对类固醇耐药的
肾病
综合征。 人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、双周期、空腹喝餐后人体生物等效性试验 HYK-SCTXH24B01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241029 | 非奈利酮片
...<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液
CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液 已完成 慢性
肾病
5期血液透析患者铁和血红蛋白的维持 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的PK试验 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的药代动力学试验 RMFPC-21;V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241029 | 非奈利酮片
...<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244819 | 双嘧达莫片
... 3、下列疾病中的尿蛋白减少:对类固醇表现出抵抗性的
肾病
综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期、空腹人体生物等效性试验 HYK-SCTXH-24B01-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140539 | 培化西海马肽注射液
CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性
肾病
贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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