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遂宁市
中心
医院
...对机构办管理人员及各专业科室相关人员的GCP培训,增强
研究
者临床试验操作意识。通过严格的伦理审查严控药物临床试验入口,规范伦理委员会的管理,切实保护受试者权益。
机构
发布于
6年前
1821 次浏览
吉林市
中心
医院
...及质控员,并拥有独立的办公场所。各专业负责人、专业
研究
者均经过GCP等法律法规及试验技术的培训。各专业具有充足的门诊量、出入院人数和床位数,完善的医疗设施及抢救仪器,能够保证试验项目的顺利完成。机构及各专...
机构
发布于
9年前
1366 次浏览
浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)
...系电话 附件材料(请逐项核实)□申办者委托书 (委托
研究
中心
、主要
研究
者、CRO、CRA/CRC)□申办者/CRO资质[营业执照(三证合一)、生产许可证(如有)、法人身份证复印件等]□注册产品标准或相应的国家、行业标准□...
机构
发布于
9年前
2229 次浏览
永州市
中心
医院
...药物准备齐全,能够保证受试者安全。每一个专业科室的
研究
人员都经过仔细遴选,他们医术精湛,认真踏实,同时具有很强的责任心。药物临床试验机构参照GCP原则,制定了一套严密的监督管理和质量管理控制系统,对专业所...
机构
发布于
4年前
1409 次浏览
宜昌市
中心
人民医院
...质控
中心
、医学影像质控
中心
、体检
中心
、生物医药产业
研究
中心
)。医院开展的升主动脉置换术、先心病介入封堵术、干细胞治疗技术、四级妇科腔镜技术等均代表了本学科较高水平。医院人才梯队完备,目前全院有博士79人...
机构
发布于
9年前
2820 次浏览
山西省运城市
中心
医院
...试验机构资质。本机构始终坚持伦理和科学原则开展临床
研究
工作,不断完善从立项、启动、首例、试验中期、结题全流程的质量管理体系,建立药物临床试验的科学管理体系。目前共备案31个药物临床试验专业(药临机构备2020...
机构
发布于
7年前
3560 次浏览
中山大学附属第八医院(深圳福田)
...个广东省省级临床重点专科,为广东省骨科疾病临床医学
研究
中心
。医院由院本部、28家社区健康服务
中心
组成,现有编制床位1600余张,职工2400余人。作为“中山大学第八临床学院”,中大八院坚持立德树人根本任务,建立健...
机构
发布于
4年前
987 次浏览
广元市
中心
医院
...公室秘书接收并进行形式审查:² 资料是否齐全;²
研究
团队人员资质是否符合GCP要求;²
研究
团队分工是否合理,如授权药品管理员、资料管理员,授权进行知情同意过程及诊疗的
研究
者是否具有我院行医资格;2) ...
机构
发布于
4年前
1103 次浏览
山东国欣颐养集团枣庄
中心
医院
...办公室就相关问题进行商洽,机构办公室与相关专业主要
研究
者商讨开展本试验项目的可行性。1、申办者/CRO递交临床试验申请材料申办者或CRO按照要求准备申请临床试验的相关材料,提交《枣庄矿业集团
中心
医院药物临床试验...
机构
发布于
4年前
3539 次浏览
宁波市第二医院
...究水平,我院于2023年6月正式成立了宁波市第二医院临床
研究
中心
,在临床试验机构原有架构上增设了IIT(
研究
者发起的临床
研究
)项目管理办公室和临床
研究
方案设计与统计办公室。目前有29个药物临床试验专业、35个医疗器械...
机构
发布于
9年前
3405 次浏览
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