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药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)
...生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)
基因
重排的成年患者;用于
治疗
侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit
基因
突变或未知c-Kit
基因
突变的成人患者;用于
治疗
不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
...系统性抗肿瘤药物
治疗
后疾病进展的局部晚期或转移性MET
基因
扩增胃癌以及胃食管结合部腺癌 赛沃替尼
治疗
MET
基因
扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II期研究 赛沃替尼
治疗
MET
基因
扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222947 | HBG
基因
修饰的自体CD34+造血干细胞注射液
CTR20222947 | HBG
基因
修饰的自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 评价RM-001细胞注射液
治疗
输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞(RM-001细胞注射...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221463 | VGB-R04注射液
CTR20221463 | VGB-R04注射液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04
基因
治疗
血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04
基因
治疗
血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 VGB-R04-LI
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体
基因
修饰的NK细胞注射液
CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体
基因
修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01
治疗
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01
治疗
复发/难治性非霍奇金...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体
基因
修饰的NK细胞注射液
CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体
基因
修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01
治疗
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01
治疗
复发/难治性非霍奇金...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体
基因
修饰的NK细胞注射液
CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体
基因
修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 F01
治疗
中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F01
治疗
中重度...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液
...变性 针对RPE65双等位
基因
变异相关视网膜变性受试者的
基因
治疗
研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位
基因
变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...+含铂双化联合方案
治疗
失败的局部晚期或转移性无驱动
基因
变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线
治疗
仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案
治疗
失败的局部晚期或转移性无驱动
基因
变异的非小细胞肺腺癌和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...+含铂双化联合方案
治疗
失败的局部晚期或转移性无驱动
基因
变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线
治疗
仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案
治疗
失败的局部晚期或转移性无驱动
基因
变异的非小细胞肺腺癌和...
CDE
发布于
6月前
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