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药物临床试验:CTR20130851 | RAD
001
CTR20130851 | RAD
001
已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD
001
治疗
有既往
治疗
史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD
001
联合曲妥珠单抗和长春瑞滨
治疗
HER2/neu过表达的有既往
治疗
史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD
001
W2301 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170838 | PDR
001
100mg
CTR20170838 | PDR
001
100mg 已完成 INC280联合PDR
001
治疗
晚期肝细胞癌 INC280联合PDR
001
或PDR
001
单药
治疗
晚期肝细胞癌的Ib/II期研究 一项关于INC280联合PDR
001
或PDR
001
单药
治疗
晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心研究 CINC280X2108 (修订版本号...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170589 | RAD
001
CTR20170589 | RAD
001
已完成 联合依西美坦用于
治疗
来曲唑或阿那曲唑
治疗
失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD
001
联合依西美坦
治疗
绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD
001
联合依西美坦
治疗
既往来曲唑或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232122 | DH
001
片
...1片 进行中-尚未招募 减少阿霉素(Doxorubicin,多柔比星)
治疗
恶性肿瘤患者引起的心脏毒性的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素
治疗
的全过程。 评价DH
001
片预防肿瘤患者使用阿霉素
治疗
后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
CTR20233521 | PE-
001
片 进行中-尚未招募
治疗
成年男性早泄 PE-
001
片
治疗
成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-
001
片
治疗
成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
CTR20233521 | PE-
001
片 进行中-招募中
治疗
成年男性早泄 PE-
001
片
治疗
成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-
001
片
治疗
成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL
001
...中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂
治疗
的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL
001
对比现有最佳疗法
治疗
慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂
治疗
的CML-CP患者中评价ABL
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL
001
...中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂
治疗
的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL
001
对比现有最佳疗法
治疗
慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂
治疗
的CML-CP患者中评价ABL
001
...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-
001
治疗
晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗
晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-
001
治疗
晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗
晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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