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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...+含铂双化联合方案
治疗
失败的局部晚期或转移性无驱动
基因
变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线
治疗
仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案
治疗
失败的局部晚期或转移性无驱动
基因
变异的非小细胞肺腺癌和...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240458 | FT-002注射液
... 针对RPGR
基因
变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的
基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-002注射液视网膜下注射对RPGR
基因
变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的安全性和有效性 FT002-C101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202099 | AB-106胶囊
...对以下肿瘤的有效性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合
基因
的不分瘤种的实体瘤 AB-106
治疗
携带NTRK 融合
基因
实体瘤受试者的安全性和有效性研究 AB-106
治疗
携带NTRK 融合
基因
的局部进展或全身转移的实体瘤受试者的一项Ⅱ期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片
...尼片 已完成 厄洛替尼单药适于表皮生长因子受体(EGFR)
基因
具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
治疗
,包括一线
治疗
、维持
治疗
,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上
治疗
。 两项多中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202551 | 无
CTR20202551 | 无 进行中-招募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合
基因
阳性的局部晚期或转移性肿瘤 TL139
治疗
携带NTRK、ROS1或ALK融合
基因
阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL139
治疗
携带NTRK、ROS1或ALK融合
基因
阳性的局部晚期或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192
CTR20212797 | ICP-192 进行中-招募中 拟用于
治疗
FGF/FGFR
基因
异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192
治疗
晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往
治疗
失败的FGF/FGFR
基因
异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192
CTR20212797 | ICP-192 进行中-招募中 拟用于
治疗
FGF/FGFR
基因
异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192
治疗
晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往
治疗
失败的FGF/FGFR
基因
异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180038 | 吉非替尼片
... 本品单药适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR TK)
基因
具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。本品适用于
治疗
既往接受过化学
治疗
的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学
治疗
主...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液
...瘤细胞阳性比例分数≥50%)的表皮生长因子受体(EGFR)
基因
突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一线
治疗
在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中比较MK-3475单药
治疗
与戈沙妥珠单抗和MK-3475联合
治疗
一项旨...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用注射液
...用注射液 进行中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG004
基因
治疗
在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004
基因
治疗
产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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