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药物临床试验:CTR20132642 | 西妥昔单抗
...一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗
中国
RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床研究(TAILOR) EMR 62202 - 057
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171251 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊
CTR20171251 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊 已完成 骨关节炎 评价我公司硫酸氨基葡萄糖胶囊是否和原研产品等效 评估
中国
健康成年受试者空腹/餐后口服硫酸氨糖胶囊后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、三周期、交叉研究 HISUN001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171291 | ACC007片
CTR20171291 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC007片在
中国
HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC007-103
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171479 | 多潘立酮片
...、恶心、呕吐、腹部胀痛 多潘立酮片生物等效性试验
中国
健康受试者空腹或高脂餐后单次口服多潘立酮片的随机、开放、 单剂量、两周期交叉设计的生物等效性试验 HZWS-WA-17B08
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180422 | 头孢拉定胶囊
...皮肤软组织感染等 口服头孢拉定胶囊生物等效性研究
中国
健康受试者空腹餐后单次口服头孢拉定胶囊单中心随机开放两序列两周期交叉设计生物等效研究 GE861716
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181444 | 重组巴曲酶
...药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在
中国
健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的临床研究 方案编号:TR-rBAT-101 版本号:V4.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182100 | 利伐沙班片
...脉血栓形成( VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 JLDM18-004;V2.0,2018.11.20
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182101 | 利伐沙班片
...静脉血栓形( VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 JLDM18-004;V3.0,2019.06.13
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182508 | Zifa01
...服Zifa01的耐受性、药代动力学及初步剂量探索研究 评价
中国
健康受试者单次口服Zifa01的耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDZFS171030;V1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190507 | 盐酸维拉佐酮片
... 盐酸维拉佐酮片人体药代动力学研究 盐酸维拉佐酮片在
中国
成人健康受试者中进行的单中心、开放、单次及多次口服给药的药代动力学试验 LeadingPharm2019004;1.1版
CDE
发布于
4年前
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