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药物临床试验:CTR20211405 | TLL-018片
CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在
中国
健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211443 | AB-106胶囊
CTR20211443 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在
中国
健康成人男性中的一项I期,单中心,开放,固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180004 | 阿哌沙班片
... 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项评估
中国
健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222692 | 罗沙司他胶囊
... 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊(50mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-LSST-2209
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220450 | SHR8554注射液
CTR20220450 | SHR8554注射液 已完成 术后急性疼痛 [14C]SHR8554的人体物质平衡及生物转化研究 1mg/41.3 μCi [14C]SHR8554注射液在
中国
健康男性受试者体内物质平衡和生物转化的研究 SHR8554-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212708 | 替米沙坦片
... 替米沙坦片餐后和空腹生物等效性研究 替米沙坦片在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2109
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180051 | AC220片
CTR20180051 | AC220片 已完成 急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的
中国
患者中评价奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230145 | 环丝氨酸胶囊
...氨酸胶囊人体生物等效性研究 环丝氨酸胶囊(250mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验临床研究 DUXACT-2212013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231456 | 注射用HRS-8427
CTR20231456 | 注射用HRS-8427 进行中-招募完成 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427的肺部药代动力学研究 注射用HRS-8427在
中国
健康受试者中单次给药的肺部渗透性及药代动力学研究——单中心、开放I期临床研究 HRS-8427-103
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230218 | 瑞巴派特片
... 瑞巴派特片人体生物等效性研究 瑞巴派特片(0.1 g)在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、 双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2210101
CDE
发布于
1年前
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