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药物临床试验：CTR20191504 | 盐酸雷莫司琼片

CTR20191504 | 盐酸雷莫司琼片 进行中-尚未招募 治疗男性及女性腹泻型肠易激综合征 盐酸雷莫司琼片药代动力学研究 不同剂量的盐酸雷莫司琼片在中国健康受试者中单次给药的药代动力学临床研究 ASK-LC-C154-1

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药物临床试验：CTR20192570 | 厄贝沙坦分散片

CTR20192570 | 厄贝沙坦分散片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。 厄贝沙坦分散片生物等效性预试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机开放单剂量两周期自身交叉生物等效性预试验 IRT-YBE-4012；1.0

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药物临床试验：CTR20192724 | 氟诺哌齐片

CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20200014 | 培唑帕尼片

...肾细胞癌 评价培唑帕尼片的生物等效性空腹预试验 在中国健康受试者单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究预试验 LWY18105B-P-CSP，V1.1

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药物临床试验：CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊

...囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿那格雷胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R01200044

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药物临床试验：CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103

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药物临床试验：CTR20200226 | HEC83518片

CTR20200226 | HEC83518片 已完成 失眠症 评价HEC83518在中国健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-...

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药物临床试验：CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂

CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂 已完成 肺动脉高压 MK-5475单次和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-5475的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 010-00

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药物临床试验：CTR20212512 | 非布司他片

...症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2021014

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药物临床试验：CTR20221273 | 非布司他片

...症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022013

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