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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

...晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估 PF-07265807 的 I 期、开放性、多中心、剂量探索、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

...液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

...肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20243278 | QLM2010

CTR20243278 | QLM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的...

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药物临床试验：CTR20243001 | 达格列净片

... 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状...

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

...肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20243375 | 艾托格列净片

...用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 艾托格列净片人体生物等效性试验 艾托格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放交...

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药物临床试验：CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

CTR20160251 | 拉米夫定片 已完成 1.与其他逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 ...

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药物临床试验：CTR20160471 | 维格列汀片

...最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片健康人体空腹和餐后生物等效性试验 维格列汀片单中心、随机、开放、单次给药、2周期、2交叉 健康人体空腹和餐后生物等效性试验 WGT-RD41-2016L0...

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